对于仪器本身一般不会有问题,特别是刚买回来的新仪器。对于仪器本身最重要的就是仪器的校验,刚买回来的仪器一般都是由卖家先对仪器做系统的确认工作(包括IQ、PQ、OQ),确认顺利通过后,再请国家或省级仪器检定局的来校验,检定合格后就可以放心使用了,除此之外,一些做得好的公司每半年会对仪器进行一次的内部校验,目的就是为了保证仪器的正常可运行状态。
色谱条件一般包括流动相、
、检测波长、流速及进样量。流动相就涉及到配制流动相所用到的水和试剂试液,水一般要求用超纯水或其他水的电阻率不大于18.2兆欧级别,试剂试液要求用色谱级别的,原因为防止水和试剂试液中的杂质对色谱结果的干扰。
由于HPLC系统中气泡的存在,会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或
时会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条:一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。
为了避免这类问题的出现,HPLC实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理;在HPLC系统开始工作前,可以用注射器连接恒流泵的排空阀,抽入流动相,将流路中的空气驱赶干净;在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。
在操作HPLC时,
是在室温环境下工作的。大多数的工作环境温度是不断变化的,温度的差别就会引起较复杂的问题。温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的,HPLC方法中的洗脱方式受温度的影响。
等度洗脱时温度会影响保留时间,当温度升高时所有的色谱峰都前移了,等度洗脱时一般温度每升高1℃,保留时间会缩短(1~3)%。温度变化对梯度洗脱和等度洗脱的影响趋势是一样的。温度变化对梯度洗脱的影响要小于对等度洗脱的影响。即便如此,若梯度洗脱时不控制温度的话,保留值一般也会有较大的变化。温度变化还可能引起选择性显着变化。
正如柱子不能*平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发生变化。升高温度通常会使理论塔板数升高,峰宽变窄,由于峰面积不变,峰越窄就会越高,因此升高温度可以达到更小的检测限。
柱子里的温度变化也会影响峰形。当流动相和柱子之间的温差增大时,由温度不平衡而导致的峰变形就会加剧。
为了获得一致的结果我们必须要控制柱温,使用柱温箱是较好的办法。如果没有柱温箱,较有效的办法就是将
隔绝在一个温度波动较小的地方。
污染会引起保留时间漂移。HPLC
是非常有效的吸附性过滤器,它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可能是:流动相本身,流动相容器,连接管、泵、进样器和仪器密封垫,以及样品等。
样品中如果存在
上保留很强的组分,就可能使保留时间漂移。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量,在此情况下,保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加。可以通过使用固相提取等样品前处理方法来去除样品基质的影响。
避免
污染较简单的方法是防患于未然。相比之下,找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂,但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。
使用保护柱是个非常有效的方法。反冲
仅是不得已时采用的办法。
如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑
是否已用流动相*平衡。通常平衡需要10~20个柱体积的流动相。但如果在流动相中加入少量添加剂则需要相当长的时间来平衡
。需要柱子的充分平衡,然后才能对HPLC进行检定。
HPLC分析总要求使用HPLC纯的试剂,关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高,是希望没有杂质干扰HPLC分析;不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。可以通过重蒸分析纯溶剂;或滤膜过滤,并定期把前置的过滤头取下,放稀硝酸里清洗,再用纯水洗至中性。
流动相有机溶剂可能影响HPLC的检测限。
柱压过高是HPLC分析中常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题。溶剂或样品含有颗粒杂质,这些杂质将筛板堵塞引起压力上升,应更换柱子入口筛板;泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;比例阀失效,应更换比例阀;泵密封垫损坏,应更换密封垫;系统检漏,则找出漏点,密封即可。
HPLC分析中,在
正常,样品灵敏度足够,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰形应对称而尖锐。充分考虑到可能影响分析结果的因素,可以科学地进行液相色谱仪的检定。
首先,作为液相操作人员,一定要认真学习液相的说明书,掌握液相硬件和软件的操作,掌握日常的维护保养,掌握最基础故障的排除和维修。
一般液相的操作规程也是有操作人员起草的,所以只要严格按照操作要求进行操作,一般不会出现问题。当然啫喱需要特别指出的是对于液相的日常维护保养很重要,比如流动相的过滤、脱气、泵密封垫的清洗、系统管路的清洗、溶剂过滤头的清洗等,倘若不坚持,很容易导致
堵塞、系统压力过大、色谱峰异常等不必要的故障,浪费时间。
其次,操作人员在配制液相分析用样品溶液时,最好由同一个人单独完成,以免不必要的偶然误差。
液相色谱仪应尽量安装于水平、远离振动、电磁干扰的屋内的台面上,有条件的话尽量将液相数据处理系统分隔开,一个是防止色谱基线噪音偏大,基线不稳等,一个是为减少对人体的危害。
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