标准曲线查出样品是负值，如何报告结果？

赵敏 0 2022-09-15

分享到

在检测样品含量的时候，你是不是也遇见过检测呈负值的情况，造成这一现象的原因是什么？如何出具检测报告呢？

1、标准曲线查出样品是负值，如何报告结果呢？

这种情况下我们一般选择四种方式报告结果：未检出，<检出限，<定量限，<标准曲线第一点所推算的样品浓度。四种都有道理，实际区别是埋在四种选择下面的结果报告人的风险。未检出的全部含义应该是本本仪器本方法未检出，如果没有这些界定，未检出的歧义很多，而且没有提供其它任何可用的信息。

建议学生一般不采用这种报告方法；检出限是定性检出的标志，它是跟空白的统计比较计算出来的。每台仪器，每次测定都有其检出限，检出限计算目前有两大类计算方法：单浓度方法和校正设计法（Anal.Chem.1997,69:3069)，常规采用的单浓度方法需要额外的工作，所以现在趋向用校正设计法，既利用标准曲线直接计算检出限，但检出限I类和II类错误皆控制在0.05。

定量限是可以定量检出的标志，其RSD定为10%，其II类错误比检出限小很多。<标准曲线第一点所推算的样品浓度，是我们仪器比较可信的测定浓度。总之，报告<检出限，<定量限，<标准曲线第一点所推算的样品浓度所犯I类和II类错误依次降低，如果这个报告结果已经超过你要判断的限值，那么你的检测就一点意义都没有了。所以现在的检测单位甚至直接报告小于国家标准规定的限值，从概率统计的角度讲，它犯错误的几率最小，但又解决了客户的检测问题。

2、空白测出来是负值，该不该减呢？

空白代表你所选择的空白对仪器响应/信号的影响，当然可能是正方向和负方向的影响，所以理论上讲必须减掉空白。至于是先减空白信号，还是减空白测定值，按国家规定或参见4.4问题。

3、标准曲线的相关系数的有效数字该如何保留呢？

GB5750.3-20068.2.7项有如下规定：校准曲线相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位，如0.99989→0.9998。如果小数点后都是9时，最多保留小数点后4位。

4、标准曲线可以用同一浓度不同体积的进样来做吗？

标准系列一般都是配制不同浓度，进样相同体积来做的（浓度法）。但实际工作中我们还用到同一浓度来进样不同体积的方式来做（体积法），浓度法与体积法的区别在于浓度法中与待测物质存在的溶剂/待测物质的比例与体积法不同。浓度法中溶剂的环境（体积）基本是一致的，这样的好处就是浓度法在判断溶剂（或溶剂中干扰物质）和待测物质的指认上更加容易。

体积法中干扰物质也会随标准系列增加，不容易实现待测物质的指认。从进样针，进小体积时不确定度比较大，带来的直接结果时标准曲线不如浓度法容易做直。而且物理体积的限制，体积法不太容易实现较大跨度的浓度系列设置。总之，体积法和浓度法本质上是一致的，但浓度法有：容易做好标准曲线，容易实现较大浓度跨度和容易实现待测物质的指认等优点。

5、线性范围（动态范围）的最低点和最高点如何确定呢？

配置一系列浓度标准，包括0浓度，从低浓度开始拟合当拟合检验出现P>0.05的最高的那个浓度点为止。有也经验说当加入的高浓度点在低浓度点构建的直线方程推算的响应超出±10%范围。关于线性范围的最低点应该是0、检出限或是定量限的问题，个人趋向最低点为0，因为线性范围只是统计学上线性的表现，跟能否准确定量是两方面的问题。

责任编辑：展源

审　　核：何发

AAS法分析茶叶中的铅,镉,砷

2020-05-27
检测有机氯类农药,气相色谱法检测法

2021-01-12
BCEIA盛会再临,共谱中国科学仪器发展新篇章

2023-08-11
如何制作标准曲线

2020-05-27
教你如何区分标准曲线法和标准加入法

2020-05-27
QC, IQC, IPQC, QA，到底是什么鬼?

2020-05-27
标准曲线绘制注意事项

2024-08-06
ICP-MS法如何获得理想的标准曲线?

2023-08-22
标准曲线本质与制作！

2024-04-01
标准曲线快问快答

2024-03-06

标准曲线查出样品是负值，如何报告结果？

相关文章