方法开发梯度洗脱问题小结
色谱方法如何建立？梯度方法如何调整？一直是困扰广大色谱研究人员的一个问题，今天小析姐就告诉你，梯度方法怎么调整，注意问题有哪些？不要走开。
色谱方法如何建立？梯度方法如何调整？一直是困扰广大色谱研究人员的一个问题，今天小析姐就告诉你，梯度方法怎么调整，注意问题有哪些？不要走开。
梯度洗脱的原理
典型的梯度洗脱是用两种溶剂做流动相,弱溶剂A和强溶剂B,在反相色谱分离中溶剂A大都是水,溶剂B是甲醇或者乙腈等强溶剂。所有的梯度洗脱中溶剂强度不断增加,即B的浓度不断增加。例如,流动相中溶剂B的含量在一定时间内梯度从20%提高到80%。梯度控制器决定流动相的组成,可通过输入不同的条件实现:
梯度洗脱常用于分离极性范围广的组分,最后一个峰的等度保留必须大于第一个峰。在等度分离中,第一个峰与最后一个峰的k'比应大于30,这样用梯度才有好的结果。用等度分离在色谱图中前面的峰挤在一起,后面的峰又拉得很开(图a)。用梯度洗脱峰间的位置很平均,分离度好,后面的峰很窄,检测方便(图b)。在等度洗脱中前面峰的k'值很小,后面峰的k'很大,梯度洗脱使流动相强度不断变化改变了k'值。在梯度洗脱中,弱保留组分在弱流动相中首先离开
,而强保留组分在强流动相中最后离开
。
(a)梯度洗脱:甲醇-水,甲醇浓度从10%至100%;
1-苯;2-氯苯;3-对-二氯苯;4-1,2,3-三氯苯;5-1,3,5-三氯苯;6-1,2,4-三氯苯;7-1,2,3,4-四氯苯;8-1,2,4,5-四氯苯;9-四氯苯;10-六氯化苯
如果CB开始太大,先出来的峰分得不好,是开始出的峰k'太小。如果先出来的峰挤在一起,应把开始的CB降下来。以最终CB值控制最后的峰的洗脱时间。
开始试验时很可能有一对或更多的峰未完全分开,就像等度分离那样。也应该像改善等度分离那样改善梯度的分离度,可以优化k'、N和α。虽然初接触时不太适应梯度洗脱模式,但实际上它比等度洗脱更为方便容易。用这种模式的主要困难是,选定依赖于开始和最后CB的k'值、梯度时间tG、柱体积Vm以及流速F。它们的关系如下:
梯度洗脱中,k'视为常数,在反相液相色谱中大约等于20, △CB(%)为最终的cB(%)减去开始的cB(%)。柱体积等于FtG(150mmX0.46cm柱大约1.5mL)。增加梯度时间和流速,减少柱长和梯度变化范围就增加k'。在梯度洗脱中,增加k'就可获得与等度分离相同的结果:宽峰、较长的分离时间、良好的分离度。
在梯度洗脱中增加N值也可增加分离度,用较长的柱、高效柱或减少流速可增加N值。根据上式改变柱长和流速会影响到k'。增加N值会导致较小的是k'值,从分离度方面考虑会有相反的作用。在梯度洗脱中增加N可以保持是k'值恒定。改变F或柱长,保持tGF/Vm恒定,则k'也会恒定。
总体讲,梯度洗脱中所出现的故障与等度洗脱非常类似,主要包括以下方 面:第一是与仪器故障实验技术、
故障等有关;第二是由于试验条件不当设置导致分离方面问题(分离度差、宽峰等)。下表汇总了梯度洗脱常见故障及解决方法。
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(1)增加两次梯度之间的再生时间(2)—定的间隔进样
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(1)加非保留的紫外吸收剂以抵消溶剂吸收的波动;(2)用不同波长检测;(3)用不同检测器
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(1)基线漂移 如果B溶剂(甲醇)比A溶剂(水)吸收大,梯度洗脱时基线上升,在低紫外波长检测更加厉害。一个解决的办法是加有紫外吸收的组分到A或B溶剂中,以均衡两种溶剂的吸收。加紫外吸收剂的一个要求是在梯度洗脱条件下无保留。也可加氧化亚氮在A(水)中。在185nm〜200nm 处检测常加低浓度的硝酸盐;在高检测波长加周期表中高族的盐(如溴酸盐、 高碘酸盐)。
(2)伪峰 在流动相中存在有紫外吸收的杂质,用梯度洗脱能分离出来,即不进相关的样品也照常出峰。如用普通的蒸馏水或含有杂质的溶剂就会不断出峰或基线漂移,建议用HPLC级的水和溶剂。
(3)溶剂分层 在梯度洗脱中用硅胶柱最易出现这种现象。若B溶剂活性很强(如丙醇),A溶剂极性很弱(如正己烷)。在梯度初始阶段B溶剂被柱所吸收,继续梯度B溶剂就打破平衡。可能在色谱图上某些点分离度明显降低,个别峰特别窄,而两侧峰又比较宽。在窄峰这一点上,正好B溶剂破坏了平衡,然后又分层。分析时要注意选用对B溶剂吸收低的柱,用键合相的柱很少发生这种现象。
溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相,有些溶剂在一 定比例内混溶,超出范围就不互溶,使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液 混合时,还可能析出盐的晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。
梯度滞后体积是指从溶剂配比完成点到
头的系统体积,也可称为延缓体积,相当于在梯度运行之前运行一段等度条件。下图是低压梯度与髙压梯度 系统中滞后体积的示意图。
滞后体积的差异是造成梯度重现性差和方法传递困难的根源之一。系统体积较大时,由于梯度的谱带展宽作用,会改变预期的梯度形状,使得不同HPLC系统之间难以进行方法转换。下图是理想情况下和不太理想的梯度滞后曲线的示意图。
传统HPLC系统滞后体积一般在0.5mL〜5mL范围,通常采用4.6mm内 径,150mm或更长的
,分析时间10min〜20min之间或更长时,滞后体积的影响并不显著。但是随着柱长变短、内径变细,较大的滞后体积可能会引起保留时间明显增加,色谱分离情况发生变化,因此,当用细内径
进行分离时,滞后体积太大会引起梯度变化的延迟。
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