近期,技术生物所黄青研究员课题组在利用生物光谱技术研究与p53相关的细胞辐射效应方面取得新进展,相关研究结果以FTIR Micro-spectroscopy Probes Particle-Radiation Effect on HCT116 cells (p53+/+, p53-/-)为题发表在期刊Radiation Research上。
HCT116(p53+/+, p53-/-)细胞红外光谱及显微成像图
p53是细胞内重要抑癌基因,参与细胞代谢、DNA损伤修复、周期阻滞、细胞凋亡等过程,在电离辐射引起细胞损伤效应中,p53也发挥重要作用。但是,目前人们对p53调节相关辐射效应的过程并不很清楚,这其中需要对细胞在辐照后的化学反应过程进行观测和分析。傅里叶变换红外光谱因其简单、快速、无损检测等优点已被广泛应用于生物学研究,它可以对细胞中的蛋白质、核酸、脂类等变化进行快速定性和定量分析。随着现代红外光谱技术发展,现在研究人员已经可以应用红外显微光谱工具对单细胞进行分析,这为了解细胞的状态及反应过程提供了有力工具。
本研究中,黄青课题组红外光谱红外显微成像技术分析了α粒子辐照后,HCT116(p53+/+, p53-/-)细胞的光谱差异,进而分析在两种不同细胞(p53+/+, p53-/-)中,因p53的调节作用所导致的辐射损伤效应差异及其变化过程。基于傅立叶变换红外光谱分析发现,辐射引起氧化胁迫导致脂质过氧化等生物分子损伤,但是在p53敲除细胞(p53–/–)比野生型细胞(p53+/+)这种氧化损伤减少,即p53基因敲除使得细胞辐射抗性增加。研究工作表明,显微红外光谱及成像技术可用于p53相关辐射损伤效应研究,并有助于阐明p53在细胞辐射敏感性调节中的作用及特点。
该工作得到合肥国家同步辐射
和国家自然科学基金重点项目等资助。
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