图1a. 空白黄瓜汁的MRM色谱图。
本文采用新型3μm ODS TSKgel ODS-100V 3μm (2.0 mmI.D.×15 cm)对日本厚生劳动省颁布的“食品中残留农业化学品肯定列表制度”中规定的42种化学品进行了LC/MS同时分析,并进行了加样回收率实验。实验结果表明:分析物色谱峰型对称、尖锐,不受基质成分干扰,回收率≥90%,结果满意。
2003年5月日本颁布了“食品中残留农业化学品肯定列表制度”,日本厚生劳动省公布了采用GC/MS、LC/MS和HPLC同时分析这些化学品的分析方法。LC/MS方法包括:“Simultaneous Analytical Method I for Agricultural Chemicals using LC/MS(Agricultural Products)”(同时分析农产品中的42种农业化学品的LC/MS方法)和“Simultaneous Analytical Method II for Agricultural Chemicals using LC/MS(Agricultural Products)”(同时分析农产品中的25种化学品的LC/MS方法)。本文采用新型3 μm ODS TSKgel ODS-100V 3 μm (2.0 mmI.D.×15 cm)对“Simultaneous Analytical Method I for Agricultural Chemicals using LC/MS(Agricultural Products”)规定的42种化学品进行了LC/MS同时分析实验,并进行了加样回收率研究。
图1b. 加标黄瓜汁的MRM色谱图(0.01 mg/L)。
实验部分
仪器和主要试剂
Quattro Premier XE三重四极杆液质联用仪(美国Waters),甲醇 (德国Merck),乙腈(德国Merck),其它试剂均为AR级。
色谱条件
:TSKgel ODS-100V 3 μm(2.0 mmI.D.×15 cm),流动相A:5 mmol/L 醋酸铵水溶液;流动相B:5 mmol/L 醋酸铵甲醇溶液。梯度条件:0 min(B 15%)→1 min(B 40%)→3.5 min(B 40%)→6 min(B 50%)→8 min (B 55%)→17.5 min (B 95%)→30 min (B 95%);流速:0.2 ml/min;柱温:40 ℃;进样体积:5 μl;检测器:Quattro Premier XE (Waters)。
图2. 农药标准品(0.01mg/L)的MRM色谱图。
样品处理
准确称量每种农业化学品标准物质,溶于乙腈中,制备成混合标样,然后用甲醇稀释制备成分析液。每种标准品的浓度均为0.01mg/L。加样回收率实验采用黄瓜汁为基质,处理过程参考“Simultaneous Analytical Method I for Agricultural Chemicals using LC/MS (Agricultural Products)”,包括萃取、盐析、脱水和使用小型 纯化。
选择检测离子列表
结果与讨论
表1列举了"Simultaneous Analytical Method I for Agricultural Chemicals using LC/MS (Agricultural Products)" 规定的42种化学品质谱选择检测离子。其中40种化学品使用了ESI(+)检测,另外两种化学品分别为安磺灵(Oryzalin)、三甲苯草酮-1(Tralkoxydim-1)使用ESI(–)检测。图2是农业化学品的标准物质的MRM色谱图。其中十三吗啉-1(Tridemorph-1)与十三吗啉-2(Tridemorph-2)选择检测离子相同;嘧菌腙(E)(Ferimzone(E))与嘧菌腙(Ferimzone(Z)),选择检测离子相同。图1a为没有加入标准品的黄瓜汁MRM色谱图,图1b为加标黄瓜汁的MRM色谱图。两个样品均按"Simultaneous Analytical Method I for Agricultural Chemicals using LC/MS (Agricultural Products)" 中的前处理和纯化处理方法操作。实验结果表明:样品峰形尖锐,样品基质对分析物没有相互干扰。平均样品回收率≥90%。
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